産品中(zhōng)心
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診斷試劑
人乳頭瘤病毒核酸檢測試劑盒——HPV28型
能分(fēn)型出CFDA建議檢測的18種與宮頸癌相關的HPV亞型，分(fēn)别爲：16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82。
并能對其它10種低危型HPV亞型進行分(fēn)型：6、11、40、42、43、44、54、61、81、83。
産品特點
FEATURES
檢測型别全面
技術先進、獨到
适用性好，檢測方便快捷
檢測結果有保障
符合國際最新宮頸癌篩查策略，獨有的一(yī)體(tǐ)化解決方案
技術特點
技術先進、獨到
一(yī)管反應檢測多種HPV亞型
設置内參體(tǐ)系，排除假陰性結果
采用熱啓動酶，提高了PCR擴增的特異性
采用緩沖能力超強的多重PCR緩沖液，保障檢測的靈敏度
檢測結果有保障
采用UDG酶體(tǐ)系有效防止PCR污染
帶有内外(wài)質控，排除假陰性、假陽性反應
臨床試驗結果表明，試劑靈敏度98.43%，特異性98.91%
符合國際最新宮頸癌篩查策略
HPV16/18的分(fēn)型，可幫助提高靈敏度、控制陰道鏡轉診率
預測受檢者發病風險程度，确定篩查間隔
分(fēn)型檢測區分(fēn)持續感染與一(yī)過性感染
區分(fēn)單一(yī)感染與多重感染
分(fēn)型，針對不同型别的感染采取不同的處理方案
獨有的一(yī)體(tǐ)化解決方案
配合本公司液基細胞學産品，可實現一(yī)次取樣，兩項檢測，形成一(yī)體(tǐ)化全方位檢測方案
PCR-RDB流程
樣本提取（30min）→加樣（10-15min）→PCR（1.5-2h）→雜(zá)交（1.5-2h）→結果讀取（10min）
産品适用
定性PCR體(tǐ)系，适用于多種定性PCR儀，雜(zá)交過程可采用自動核酸分(fēn)子雜(zá)交儀（LBP-3124）或手動快速雜(zá)交；
檢測不受樣本數量的限制，全程隻需4-5小(xiǎo)時。
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